此卷是考查学生对基因工程这章知识的把握情况,有目的有针对性进行训练,时间最好在30分中内完成。
2 下列获取目的基因的方法中需要模板链的是( )
① 从基因文库中获取目的基因 ② 利用PCR技术扩增目的基因
③ 反转录法 ④ 通过DNA合成仪利用化学方法人工合成
A. ①②③④ B. ①②③ C. ②③④ D. ②③
解析:PCR利用的是DNA双链复制原理。即将双链DNA之间的氢键打开,变成单链DNA,作为聚合反应的模板。反转录法则是以目的基因转录成的信使RNA为模板,在逆转录酶的作用下,先反转录形成互补的单链DNA,再合成双链的DNA。①④则均不需要模板。
答案:D
3采用基因工程的方法培育抗虫棉,下列导入目的基因的做法正确的是( )
① 将毒素蛋白注射到棉受精卵中
② 将编码毒素蛋白的DNA序列,注射到棉受精卵中
③ 将编码毒素蛋白的DNA序列,与质粒重组,导入细菌,用该细菌感染棉的体细胞,再进行组织培养
④ 将编码毒素蛋白的DNA序列,与细菌质粒重组,注射到棉的子房并进入受精卵
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④
解析:考查基因工程的操作步骤。基因工程的操作步骤是:目的基因的获取→基因表达载体的构建→目的基因导入受体细胞→目的基因的检测和鉴定。本题着重考查基因工程步骤中的第三步:目的基因必须与细菌质粒重组,形成目的基因表达载体,方可导入棉受精卵中。
答案:C
4目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只有通过鉴定和检测才能知道。下列属于目的基因检测和鉴定的是( )
① 检测受体细胞是否有目的基因
② 检测受体细胞是否有致病基因
③ 检测目的基因是否转录
④ 检测目的基因是否翻译蛋白质
A. ①②③ B. ②③④ C. ①③④ D. ①②④
解析:本题考查目的基因的检测,涉及到DNA探针。检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是用DNA探针,使DNA探针与基因组DNA杂交;检测目的基因是否转录出了mRNA,方法是用基因探针与mRNA杂交;最后检测目的基因是否翻译了蛋白质,方法是进行抗原-抗体杂交。
答案:C
5 科学家将β-干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果大大提高了β-干扰素的抗病活性,并且提高了储存稳定性。该生物技术为( )
A. 基因工程 B. 蛋白质工程 C. 基因突变 D. 细胞工程
解析:本题考查蛋白质工程的原理及产物。基因工程是通过对基因的操作,将符合人们需要的目的基因导入适宜的生物体,使其高效表达,从中提取所需蛋白质,或表现出某种性状,蛋白质产品仍然为天然存在的蛋白质。而蛋白质工程却是对控制蛋白质合成的基因进行改造,从而实现对其编码的蛋白质的改变,所得到的已不是天然蛋白质。题目中的操作涉及到的基因显然不再是原来的基因,其合成的β-干扰素也不是天然的β-干扰素,而是经过改造的,而是人类所需优点的蛋白质,因而整个过程利用的生物技术为蛋白质工程。
答案:B
6 下列哪项不是蛋白质工程的研究内容( )
A. 分析蛋白质分子的精细结构 B. 对蛋白质进行有目的的改造
C. 分析氨基酸的化学组成 D. 按照人的意愿将天然蛋白资改造成新的蛋白质
解析:本题考查蛋白质的原理。蛋白质工程就是根据蛋白质的精细结构和生物活性之间的关系,按照人的意愿改造蛋白质分子,形成自然界不存在的蛋白质分子。为了改造某种蛋白质分子,必须对其精细结构进行分析,但不包括组成蛋白质的氨基酸的化学成分分析。
答案:C
7能够使植物体表达动物蛋白的育种方法是( )
A. 单倍体育种 B. 杂交育种 C. 基因工程育种 D. 多倍体育种
解析:考查基因工程育种与其他育种方式的区别。
基因工程育种克服了远缘杂交不亲和的障碍,可以将表达动物蛋白的基因导入植物体内,使植物体内表达出动物蛋白来。而A、B、D育种方式则无法实现此目的。
答案:C
8 用DNA连接酶把被限切酶I(识别序列和切点是—↓GATC—)切割过的运载体和被限切酶酶II(识别序列和切点是—G↓GATCC—)切割过的目的基因连接起来后,该重组DNA分子能够再被酶II切割开的几率是( )
A1/2 B7/16 C1/16 D1/4
解析:目的基因剪切结果 质粒剪切结果
如果这样的目的基因被整合到质粒上了,要被酶II再度切割开,那只有目的基因两边是
这样才可以被酶II再度切开
,但碱基有ATGC四种,每边要是G—C碱基对的应该是1/4
那每边被切开的几率是1/4,不能切的是3/4
即两边被切开几率是1/4*1/4+1/4*3/4+1/4*3/4=7/16或1-3/4*3/4=7/16
答案 B
9 在DNA测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在DNA上定位,使其成为DNA分子中的物理参照点,这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验:用限制酶HindⅢ、BamHI和二者的混合物分别降解一个4 kb(1 kb即1千个碱基对)大小的线性DNA分子,降解产物分别进行凝胶电泳,在电场的作用下,降解产物分开,如下图所示。据此分析,这两种限制性核酸内切酶在该DNA分子上的限制位点数目是( ) |