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高考化学一轮复习精练36醛、羧酸和酯(新人教高三年级)
资源分类: 高考 资源大小: 74.54 KB
资源版本: 人教 上传:周凤玲 审核发布:hxcao
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资料简介

习题精练

1.2HCHO+NaOH(浓)HCOONa+CH3OH反应中HCHO   

A.仅被氧化了                           B.仅被还原了

C.既未被氧化,又未被还原               D.既被氧化,又被还原

解析:甲醛生成羧酸钠被氧化,生成甲醇被还原。

答案:D

2.关于丙烯醛(CH2==CHCHO)的叙述不正确的是(   

A.可使溴水和KMnO4酸性溶液褪色        B.与足量H2加成生成丙醛

C.能发生银镜反应                       D.在一定条件下可被氧化成酸

解析:丙烯醛分子中既含醛基又含碳碳双键,所以,它应具有醛的性质,又具备烯烃的性质,故能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色,能发生银镜反应,并在一定条件下可氧化成酸。当CH2==CHCHO与足量H2加成可生成丙醇。

答案:B

3.巴豆酸的结构简式为CH3CH==CHCOOH。现有①氯化氢  ②溴水  ③纯碱溶液④KMnO4酸性溶液  ⑤异丙醇,试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质的组合是(   

A.②④⑤                               B.①③④

C.①②③④                             D.①②③④⑤

解析:该有机物含有C==C双键和羧基等官能团,根据结构决定性质的原理,可推测巴豆酸具有烯烃和羧酸的性质,题中所列五种物质均能与该有机物发生反应。

答案:D

4.对有机物叙述不正确的是(   

A.常温下,与Na2CO3溶液反应放出CO2

B.能发生碱性水解,1 mol该有机物能消耗8 mol NaOH

C.与稀H2SO4共热生成两种有机物

D.该有机物的分子式为C14H10O9

解析:分析该有机物中所含官能团:5个酚羟基,1个羧基,1个酯基(),而且该有机物中的酯基可看作是酚羟基通过一定反应生成的,它发生水解会生成1个酚羟基和1个羧基。碱性条件下水解时,生成的酚羟基和羧基会继续与NaOH反应,这是醇对应生成的酯与酚对应生成的酯不同之处(醇对应生成的酯在碱性条件下水解时,生成的醇羟基不与NaOH反应)。

答案:C

5.有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。下列叙述不正确的是(   

A.甲分子中碳的质量分数为40%           B.甲在常温、常压下为无色液体

C.乙比甲的沸点高                       D.乙和甲的实验式相同

解析:此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子,分别为甲醇和甲酸,则甲物质应为甲醛,甲醛在常温下为气体,分子中C的质量分数为40%。

答案:C

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